Nuevo genérico de metilfenidato en la dosis de 27 mgr, eso
es buena noticia porque bajan el costo de concerta 27 y del genérico
Sandoz, división de
genéricos del grupo Novartis, ha lanzado al mercado el genérico 'Metilfenidato
Sandoz' 27 miligramos comprimidos de liberación prolongada por ósmosis,
bioequivalente de 'Concerta' (Janssen Cilag), para el tratamiento del trastorno
por déficit de atención e hiperactividad (TDHA).
Se trata de una de las alteraciones psiquiátricas más
comunes entre niños y adolescentes y se manifiesta como una alteración de la
conducta que implica dificultad para concentrarse y mantener la atención,
hiperactividad e impulsividad.
El metilfenidato es un estimulante leve del sistema nervioso
central (SNC) y puede contribuir a mejorar el nivel de atención, de
concentración y a reducir el comportamiento impulsivo. Se administra como parte
de un programa integral de tratamiento, que normalmente incluye terapia
psicológica, terapia educativa y terapia social.
En septiembre de 2013, Sandoz se convirtió en el primer
laboratorio de genéricos en España en comercializar metilfenidato en dosis 54
miligramos y 36 miligramos, lo que, según informa la compañía, supuso un hito
en el tratamiento del TDHA en España.
Este año, la gama se ha completado con los lanzamientos de
las dosis de 18 miligramos y esta última de 27 miligramos, convirtiéndose en el
primer laboratorio de genéricos en desarrollar y comercializar metilfenidato
EFG en España, y además es el único que comercializa todas las dosis en el
mercado.
Al igual que el resto de las dosis comercializadas de
'Metilfenidato Sandoz' EFG, con esta presentación incorpora una tecnología de
liberación prolongada controlada por ósmosis con 12 horas de eficacia
mantenida, un sistema tecnológico desarrollado por la compañía, que genera la
liberación inmediata de la dosis inicial en el momento de la toma, alcanzando
el nivel máximo de concentración en aproximadamente 1 o 2 horas.
Durante las siguientes horas se produce la liberación
gradual del medicamento alcanzando las máximas concentraciones plasmáticas a
las 6-8 horas. La forma farmacéutica final que presenta, con un complejo sistema
de liberación prolongada, es fruto del trabajo llevado a cabo en el centro de
desarrollo de Sandoz en Alemania.
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